{"id":24906,"date":"2023-08-16T10:00:00","date_gmt":"2023-08-16T13:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.portaldeinocuidad.com\/web\/?p=24906"},"modified":"2023-08-08T18:42:13","modified_gmt":"2023-08-08T21:42:13","slug":"top-3-interpretacion-brcgs-v9-p-i","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.portaldeinocuidad.com\/web\/top-3-interpretacion-brcgs-v9-p-i\/","title":{"rendered":"Top 3 de interpretaci\u00f3n observadas en las auditor\u00edas de BRCGS v9 a agosto 2023 [parte I]"},"content":{"rendered":"\n<h2 class=\"wp-block-heading\">El concepto de la incertidumbre<\/h2>\n\n\n\n<p>El requisito 5.6.2 nos ha tra\u00eddo de nuevo que: <em>\u201cCuando corresponda, se deber\u00e1 considerar la incertidumbre de medici\u00f3n relacionada con los resultados de las pruebas de laboratorio\u201d<\/em>.<\/p>\n\n\n\n<p>Y es un escenario que resulta dif\u00edcil de entender y\/o implementar. Es importante que se comprendan tanto los resultados como el contenido de cualquier informe de <a href=\"https:\/\/www.portaldeinocuidad.com\/web\/analisis-de-riesgo-compilado\/\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">an\u00e1lisis<\/a> que se haga tanto interna como externamente; y pueda interpretar adecuadamente su significado. Y cuando se encuentre que los resultados de las pruebas est\u00e1n fuera de los l\u00edmites establecidos, debe haber protocolos claros sobre las acciones a tomar.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"has-medium-font-size\"><strong>Estas acciones pueden ser:<\/strong><\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>suspensi\u00f3n del producto,&nbsp;<\/li>\n\n\n\n<li>pruebas adicionales,&nbsp;<\/li>\n\n\n\n<li>notificaci\u00f3n al cliente,&nbsp;<\/li>\n\n\n\n<li>retiro del producto, etc..<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p>La<strong> incertidumbre<\/strong> est\u00e1 definida como el rango de los valores que razonablemente podr\u00edan esperarse para el atributo (el <a href=\"https:\/\/www.portaldeinocuidad.com\/web\/cambio-climatico-y-la-probabilidad-del-aumento-de-enfermedades-por-microorganismos-y-contaminantes-quimicos\/\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">microorganismo<\/a>, <a href=\"https:\/\/www.portaldeinocuidad.com\/web\/alergenos-en-vuelos\/\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">al\u00e9rgeno<\/a> o <a href=\"https:\/\/www.portaldeinocuidad.com\/web\/el-contaminante-quimico-del-plastico-que-migra-a-los-alimentos\/\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">qu\u00edmico<\/a>) que se est\u00e1 midiendo &#8211;&nbsp; el \u00abmargen de duda\u00bb del resultado. En un gr\u00e1fico ser\u00eda:<\/p>\n\n\n<div class=\"wp-block-image\">\n<figure class=\"aligncenter size-full\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" width=\"432\" height=\"211\" src=\"https:\/\/www.portaldeinocuidad.com\/web\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/top-3-interpretacion-auditorias-brcgs-v-grafico-1.jpg\" alt=\"Top 3 interpretaci\u00f3n de auditor\u00edas BRCGS v9. Gr\u00e1fico 1.\" class=\"wp-image-24908\" srcset=\"https:\/\/www.portaldeinocuidad.com\/web\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/top-3-interpretacion-auditorias-brcgs-v-grafico-1.jpg 432w, https:\/\/www.portaldeinocuidad.com\/web\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/top-3-interpretacion-auditorias-brcgs-v-grafico-1-300x147.jpg 300w\" sizes=\"auto, (max-width: 432px) 100vw, 432px\" \/><\/figure>\n<\/div>\n\n\n<p>Es decir, es claro que el valor A est\u00e1 dentro de lo aceptado, el valor D no lo est\u00e1, pero, \u00bfqu\u00e9 pasa con los valores de B y de C? Dependiendo de la incertidumbre que especifique el m\u00e9todo y acepte la empresa, estar\u00e1n o no aceptados.<\/p>\n\n\n\n<p>Por ejemplo, para <a href=\"https:\/\/www.portaldeinocuidad.com\/web\/tendencias-en-la-microbiologia-aplicada-a-la-industria-de-alimentos-grabacion\/\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">microbiolog\u00eda<\/a>, est\u00e1 bien aceptada la existencia de dicha incertidumbre. En noviembre de 2019 se public\u00f3 una<strong> <a rel=\"noreferrer noopener\" href=\"https:\/\/www.iso.org\/standard\/71899.html\" target=\"_blank\">nueva revisi\u00f3n de la norma ISO 19036<\/a> <\/strong>para la estimaci\u00f3n de la incertidumbre en los ensayos microbiol\u00f3gicos de los productos de la cadena alimentaria. <\/p>\n\n\n\n<p class=\"has-medium-font-size\"><strong>En esta nueva versi\u00f3n se describen tres tipos de contribuciones a la incertidumbre:&nbsp;<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p><strong>a)<\/strong> <strong>Incertidumbre t\u00e9cnica<\/strong>: corresponde a la desviaci\u00f3n est\u00e1ndar de reproducibilidad, la cual depende del m\u00e9todo utilizado y del propio laboratorio. Debido a ello cada laboratorio debe obtenerla experimentalmente en la validaci\u00f3n del m\u00e9todo.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>b)<\/strong> <strong>Incertidumbre de matriz<\/strong> hace referencia a la variaci\u00f3n entre los resultados de diferentes porciones de ensayo tomadas a partir de una misma muestra de laboratorio y refleja el hecho de que cada porci\u00f3n de an\u00e1lisis no sea representativa del total de la muestra de laboratorio. Esta incertidumbre ha de obtenerse experimentalmente. Va a depender principalmente de la homogeneidad de la matriz que se analice, de forma que en matrices muy homog\u00e9neas el valor de esta componente sea peque\u00f1o y m\u00e1s alto en productos s\u00f3lidos y matrices formadas por m\u00faltiples componentes; por lo que este valor debe estimarse para cada tipo de matriz.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>c)<\/strong> I<strong>ncertidumbre de distribuci\u00f3n<\/strong>, que incluye: la incertidumbre de Poisson, la incertidumbre de confirmaci\u00f3n y la incertidumbre de NMP, que se obtienen matem\u00e1ticamente y se aplicar\u00e1n en funci\u00f3n de la t\u00e9cnica utilizada en el an\u00e1lisis.<\/p>\n\n\n\n<p>Para analizar las fuentes de incertidumbre se puede utilizar la herramienta de <strong>Ishikawa<\/strong>, como se ha hecho en este ejemplo debajo descrito, para la estimaci\u00f3n de la incertidumbre a partir de estudios de validaci\u00f3n internos, y la determinaci\u00f3n de Plaguicidas Organofosforados en Pan.&nbsp; Referencia: EURACHEM\/CITAC Guide, Quantifying Uncertainty in Analytical Measurement. Third Edition, QUAM:2012.P1:<\/p>\n\n\n<div class=\"wp-block-image\">\n<figure class=\"aligncenter size-full is-resized\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" src=\"https:\/\/www.portaldeinocuidad.com\/web\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/top-3-interpretacion-auditorias-brcgs-v-grafico-2.jpg\" alt=\"Top 3 interpretaci\u00f3n de auditor\u00edas BRCGS v9. Gr\u00e1fico 2.\" class=\"wp-image-24910\" width=\"621\" height=\"358\" srcset=\"https:\/\/www.portaldeinocuidad.com\/web\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/top-3-interpretacion-auditorias-brcgs-v-grafico-2.jpg 621w, https:\/\/www.portaldeinocuidad.com\/web\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/top-3-interpretacion-auditorias-brcgs-v-grafico-2-300x173.jpg 300w\" sizes=\"auto, (max-width: 621px) 100vw, 621px\" \/><\/figure>\n<\/div>\n\n\n<p><strong>Donde:<\/strong><\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>P<\/strong><strong><sub>op<\/sub><\/strong> Fracci\u00f3n de masa de plaguicida en la muestra [mg kg-1]<\/li>\n\n\n\n<li><strong>I <\/strong><strong><sub>op<\/sub><\/strong> Pico de intensidad del extracto de muestra<\/li>\n\n\n\n<li>cref Concentraci\u00f3n m\u00e1sica del patr\u00f3n de referencia [\u00b5g mL-1]<\/li>\n\n\n\n<li><strong>V <\/strong><strong><sub>op<\/sub><\/strong> Volumen final del extracto [mL]<\/li>\n\n\n\n<li><strong>I <\/strong><strong><sub>ref<\/sub><\/strong> Intensidad pico del est\u00e1ndar de referencia<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Rec<\/strong> recuperaci\u00f3n<\/li>\n\n\n\n<li>&nbsp;<strong>M <\/strong><strong><sub>sample<\/sub><\/strong> Masa de la submuestra investigada [g]<\/li>\n\n\n\n<li><strong>F<\/strong><strong><sub>I<\/sub><\/strong> Factor de correcci\u00f3n que representa el efecto de la precisi\u00f3n intermedia en condiciones intermedias<\/li>\n\n\n\n<li><strong>F <sub>hom<\/sub><\/strong> Factor de correcci\u00f3n por falta de homogeneidad de la muestra<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p class=\"has-text-align-center has-background\" style=\"background-color:#e3f1f9\"><strong>Para conocer m\u00e1s los invitamos al<\/strong><br><a href=\"https:\/\/www.portaldeinocuidad.com\/web\/gestion-de-las-normas-gfsi\/\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"><strong>Curso Online Normas GFSI para la Gesti\u00f3n de <\/strong><br><strong>su Sistema de Inocuidad (IFS, BRCGS, FSSC 22000)<\/strong>.<br><strong>\u00a1Quiero inscribirme!<\/strong><\/a><\/p>\n\n\n\n<p class=\"has-medium-font-size\"><strong>Autora<\/strong><\/p>\n\n\n<div class=\"wp-block-image is-style-rounded\">\n<figure class=\"alignleft\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" width=\"200\" height=\"200\" src=\"https:\/\/www.portaldeinocuidad.com\/web\/wp-content\/uploads\/2022\/03\/leila-burin-200x200-1.jpeg\" alt=\"Leila Burin.\" class=\"wp-image-18410\" srcset=\"https:\/\/www.portaldeinocuidad.com\/web\/wp-content\/uploads\/2022\/03\/leila-burin-200x200-1.jpeg 200w, https:\/\/www.portaldeinocuidad.com\/web\/wp-content\/uploads\/2022\/03\/leila-burin-200x200-1-150x150.jpeg 150w, https:\/\/www.portaldeinocuidad.com\/web\/wp-content\/uploads\/2022\/03\/leila-burin-200x200-1-100x100.jpeg 100w\" sizes=\"auto, (max-width: 200px) 100vw, 200px\" \/><\/figure>\n<\/div>\n\n\n<p><strong>Leila Burin.<\/strong>&nbsp;<br>Coordinadora Acad\u00e9mica de Portal de Inocuidad.<br>PhD en Ciencias Qu\u00edmicas, Universidad de Buenos Aires, 2001 y Lic. en Ciencias Biol\u00f3gicas, Universidad de Buenos Aires.<br>2010 hasta la fecha: auditora GFSI: Esquemas: IFS, BRCGS, ISO 22 000, FSSC 22000,&nbsp; y esquemas privados, como SQMS (Mac Donalds) con base en Espa\u00f1a.<br>1997 hasta la fecha: QualyFoods S.A. como Directora. Digitalizaci\u00f3n de procesos: Q-Chess mobile y asesoramiento en inocuidad alimentaria. Capacitadora reconocida: HACCP Alliance Lead Instructor y BRCGS ATP (2019\/2022).<br>2022 hasta la fecha: representante ENFIT en Espa\u00f1a.<\/p>\n\n\n\n<p><em><strong>Portal de Inocuidad \u00a9 Se proh\u00edbe la reproducci\u00f3n total o parcial de los contenidos sin citar su fuente o solicitar autorizaci\u00f3n<\/strong><\/em>.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>El concepto de la incertidumbre El requisito 5.6.2 nos ha tra\u00eddo de nuevo que: \u201cCuando corresponda, se deber\u00e1 considerar la incertidumbre de medici\u00f3n relacionada con los resultados de las pruebas de laboratorio\u201d. Y es un escenario que resulta dif\u00edcil de entender y\/o implementar. 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